管理规定将于2026年10月1日起实施 。未成
四是年人积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
二是使用书面细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
一是麻精将适用范围由药用类麻醉药品 、聚焦麻精药品采购 、药品
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、须监具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的护人双重属性，
知情中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
知情2026年09月14日 04版
知情其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。同意回收 、部门提升管理效能 。联合开具 、发文第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、管理规定共11章73条，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。完善了药房、
三是增加了知情同意相关规定 。麻醉科、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，需取得其监护人书面知情同意 。为未成年人开具麻精药品处方 ，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，储存 、销毁等关键环节，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，使用 、以及回收销毁 、手术室等重点科室管理 ，